本试剂盒仅限于科学研究用途，禁止用于医学诊断。人可溶性E选择素(sE-selectin) Elisa试剂盒的使用说明包含以下检测原理：

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）。通过在预先包被的adropin（AD）抗体微孔中，依次加入样本、标准品以及HRP标记的检测抗体，经过温育和充分洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。在过氧化物酶的催化下，TMB会转化成蓝色，在酸的作用下则变为最终的黄色。反应中的颜色深浅与样品中adropin（AD）浓度成正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样本的浓度。

样本收集、处理及保存方法如下：

1. 血清：使用不含热原及内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟，以收集上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合并捣碎，随后用3000转离心10分钟获取上清。

5. 保存：若样本在收集后未及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融，解冻时应在室温下确保样品均匀彻底解冻。

对于自备物品和操作注意事项，请严格遵循以下要求：

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备：20×洗涤缓冲液需稀释为1:20比例，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。洗板方法依操作步骤进行。

结果判断方面，需绘制标准曲线：在Excel表格中，将标准品浓度作为横坐标，对应OD值作为纵坐标，绘制出标准品的线性回归曲线，并根据方程计算各样本浓度值。

请注意，试剂盒性能的免责声明也是使用本产品的一部分。

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